103 artikelen gevonden
In deze kennisbank vind je ervaringsverhalen, methoden, tools, praktijkvoorbeelden en publicaties over patiëntenparticipatie. Gebruik het zoekveld of de filters om te vinden wat je zoekt!
Een lijst met algemene thema’s maakt de beoordeling en selectie van onderzoeksvoorstellen vanuit patiëntenperspectief makkelijker en inzichtelijker. Een eenduidige lijst is goed bruikbaar voor zowel onderzoekers als patiëntenvertegenwoordigers.
Hoe kun je als onderzoeker patiëntenparticipatie goed organiseren? Eén antwoord is er niet. Elk onderzoek is weer anders. Maar gebruik in ieder geval deze 5 gouden regels.
Jaarlijks worden in Nederland 4.800 vrouwen behandeld voor gynaecologische kanker. Bij Stichting...
Judith van de Meerakker is secretaris van Patiëntenvereniging Aangeboren Hartafwijkingen. Welke tips heeft zij voor patiëntenorganisaties?
Wil je weten wat kinderen vinden van de zorg? Vraag het ze gewoon! Een KinderAdviesRaad kan hierbij...
Vier fictieve patiëntenvertegenwoordigers (persona’s) zetten je op het goede spoor om de juiste patiëntenvertegenwoordiger op de juiste plek bij een onderzoek te betrekken.
De ene patiëntenvertegenwoordiger is de andere niet. Het maakt nogal uit of je net de diagnose kreeg of al jaren met een aandoening leeft. Dat onderscheid is belangrijk, maar wordt vaak niet gemaakt bij participatie in wetenschappelijk onderzoek. Casper Schoemaker van INVOLV schreef er samen met...
Door samenwerking met fabrikanten zijn bijnierpatiënten nu verlost van de vieze en te lastige...
De methode van de Britse James Lind Alliance (JLA) is een wetenschappelijk gevalideerde methode om...
Het Dialoog Model neemt verschillende perspectieven mee bij het opstellen van een onderzoeksagenda.