Voor patiënten- en cliënten vertegenwoordigers

Volgens wetenschappelijk onderzoek hebben patiënten en cliënten een aanvullend perspectief op dat van onderzoekers, zorgverleners en subsidieverstrekkers. Zij dragen bijvoorbeeld nieuwe ideeën, verschillende behoeften en andere zorgen aan.

Dat is in meerdere onderzoeksfasen waardevol: niet alleen bij het opstellen van een onderzoeksagenda of -programma, ook bij de onderzoeksopzet en de verspreiding en implementatie van resultaten. Patiënten- en cliëntenparticipatie is ook mogelijk bij bijvoorbeeld fundamenteel onderzoek, of onderzoek met kwetsbare doelgroepen.

Meer over participatie bij onderzoek

De Kickstarter voor onderzoekers

Goed opgeleide patiënten- en cliëntenvertegenwoordigers zijn hard nodig voor kwalitatieve en passende medicijnen. Met hun ervaringsdeskundigheid zorgen zij dat het patiëntenperspectief stevig en tijdig aan bod komt in het ontwikkelproces.

De materie kan complex zijn, en daarom is gedegen training en opleiding van groot belang.

Meer over participatie bij medicijnontwikkeling

Als een zorginstelling start met een nieuw project, projectplan of projectteam is het waardevol om in het team een patiënt of cliënt op te nemen. Zodat het patiëntenperspectief goed vertegenwoordigd wordt.

Vertegenwoordiging kan in de rol van partner, adviseur, of via bijvoorbeeld een patiëntenadviesraad.

Meer over participatie bij zorgverbetering

Een richtlijn bevat aanbevelingen voor het verbeteren van de kwaliteit van zorg. Zorgverleners en patiënten of cliënten maken zo’n richtlijn samen.

Patiënten- en cliëntenparticipatie is ook hier belangrijk, want:

• De voorkeuren, kennis en ervaring van patiënten- en cliëntenvertegenwoordigers vullen die van de zorgverleners aan. Zorgverleners of onderzoekers kunnen niet ‘spreken’ namens de patiënt.
• De inbreng van het patiënten- en cliëntenperspectief draagt ook bij aan een breder draagvlak voor de richtlijn. De betrokken patiëntenorganisatie kan hun achterban op de hoogte brengen van de nieuwste aanbevelingen uit de richtlijn. Zodat de patiënt beter weet wat hij van de behandeling of zorg mag verwachten.

Meer over participatie bij richtlijnontwikkeling